투석 환자 돌보기

투석 치료의 여정은 모든 환자에서 다르게 나타나며, 일상에 변화를 가져올 것입니다. 이것은 환자뿐만 아니라, 보호자에게도 영향을 미칩니다.

만성콩팥병이 있는 사람을 돌보는 것은 어려움이 있지만 보람 있는 경험이 될 수 있습니다. 사랑하는 사람이 아프다는 사실과 필요한 도움과 지원을 제공할 수 있을지에 대해 걱정할 수 있습니다. 이는 정상적인 현상입니다. 단, 자신을 돌보는 것도 중요하다는 것을 잊지 마시기 바랍니다. 투석 치료가 미치는 영향, 치료 시 필요한 것들 및 삶에 새로운 변화를 이해하게 되면, 어려움에 대처하며 최선을 다해 살아갈 수 있을 것입니다.

감정과 생활 방식 변화에 대처

감정과 생활 방식 변화에 대처

투석을 시작하는 사람을 돌보는 경우, 당신의 삶에도 변화가 있게 됩니다. 처음에는 커다란 변화처럼 느껴질 수 있지만, 대부분 일상적인 습관이 될 것입니다. 새로운 역할 및 감정, 투석이 생활방식에 미치는 영향에 더 잘 적응할 수 있도록 돕는 몇 가지 방법들이 있습니다.

자동 복막투석

복막투석을 유지할 때 역할의 이해

당신의 가족이 복막 투석을 고려하고 있다면, 그것은 그가 집에서, 아마도 밤에, 밤사이 치료를 받게 되는 것을 의미합니다. 가정에서 하는 복막투석이 갖는 여러 가지 이점을 최대한 활용할 수 있는 몇 가지 방법이 있습니다.

  

병원 내 혈액투석

병원에서 혈액투석을 하는 환자 지원

병원에서 혈액투석을 하는 것은 많은 사람이 선택하는 치료 옵션입니다. 치료의 여정에서 환자와 당신 자신을 돌보기 위해 알아야 할 몇 가지 사항이 있습니다. 첫째, 병원에서 하는 투석은 일주일에 여러 번 진행하며, 각 치료마다 4~5시간에서 밤새까지 지속될 수 있습니다. 이 부분에 대해 준비가 필요합니다.